檢測六價鉻時需要注意的問題

鉻通常存在於(yu) 電鍍、冶煉、製革、紡織、製藥等工業(ye) 廢水汙染的水體(ti) 中，通常鉻以三價(jia) 和六價(jia) 的形式存在於(yu) 水中。六價(jia) 鉻的毒性比三價(jia) 鉻強，並有致癌的危害。因此我國規定生活飲用水中六價(jia) 鉻的含量不得超過0.05mg/L。在使用分光光度法測定六價(jia) 鉻時常用二苯碳酰二肼作顯色劑，在微酸性條件下生成紫紅色的配合物，其顏色深淺與(yu) 六價(jia) 鉻的含量成正比，最大吸收波長為(wei) 540nm，可以通過標準曲線法或者相關(guan) 水質檢測儀(yi) 器測出六價(jia) 鉻的含量。

水質六價(jia) 鉻檢測時的幹擾因素：

一般低價(jia) 汞離子Hg+和高價(jia) 汞離子Hg2+能夠與(yu) DPCI作用生成藍色或藍紫色配合物，但在本實驗所控製的酸度條件下，反應的靈敏度不夠，所以大家操作時要多加注意即可。而鐵的濃度大於(yu) 1mg/L時特別容易與(yu) 試劑生成黃色化合物，對整個(ge) 的六價(jia) 鉻測定產(chan) 生幹擾，分析人員要特別注意，在分析時可以通過加入H1PO4與(yu) Fe3+配位而消除幹擾。另外五價(jia) 釩V+與(yu) DPCI反應生成棕黃色化合物，但該化合物很不穩定，一般在20min後顏色就會(hui) 自動褪去，故大家可以不用考慮，不過少量Cu2+、Ag、Au2在一定程度上對分析測定有幹擾。如果水質中鉬低於(yu) 100mg/L時不會(hui) 對實驗測定產(chan) 生影響，另外水中的異性還原性物質也不幹擾測定。

檢測六價(jia) 鉻時需要注意的問題：

1、在進行水質檢測前所有的實驗玻璃器皿要進行清洗，需要注意不能使用重鉻酸鉀，可以用硝酸或硫酸等混合液進行洗滌，在清洗之後要用純水清洗幹淨，另外需要保證玻璃器皿表麵及內(nei) 壁光潔完整，內(nei) 壁不能有劃痕，以防鉻被內(nei) 壁表麵吸附。

2、在檢測時鉻的標準溶液有兩(liang) 種濃度，其中1μg/mL的六價(jia) 鉻標準溶液適用於(yu) 低濃度的水質樣品，若為(wei) 高濃度的水質樣品就需要采用另一種濃度的鉻標準溶液。

3、二苯碳酰二肼在於(yu) 六價(jia) 鉻反應時，顯色的酸度應該控製在0.05-0.3mol/L。其中酸度在0.2mol/L時顯色效果最佳。