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BOD測定儀的工作原理及實驗方法

發布時間:2023-08-12 17:18:38   訪客:405

生物化學需氧量BOD5是水質評價(jia) 的必測項目,是衡量有機物對水質汙染的重要質量指標。傳(chuan) 統BOD5的測定方法采用化學稀釋法。該方法操作繁瑣,對分析人員的實驗技能要求較高,實驗數據的離散性較大,往往造成無法得出準確的實驗結果。

BOD測定儀(yi) 利用空氣壓差法進行生化需氧量測定的一種新型儀(yi) 器,其操作簡單,能提供與(yu) 化學稀釋法可比的準確測量結果,讀數直觀,使用和維護方便。BOD測定儀(yi) 廣泛應用於(yu) 環保監測、石油化工、醫療衛生、教學科研等部門對水質的監測,是廣大分析工作者的有力工具。

工作原理

生化需氧量(BOD5)定義(yi) 為(wei) 水中需氧微生物消耗溶解氧的量,當樣品放在培養(yang) 箱中,培養(yang) 溫度為(wei) 20℃培養(yang) 五天時,測定所消耗溶解氧的含量來確定水樣的BOD5值。

將預先選好量程並按量程範圍量好體(ti) 積的水樣倒入培養(yang) 瓶中,在主機攪拌器上連續攪拌。並將主機和培養(yang) 瓶放入培養(yang) 箱中。調節培養(yang) 箱內(nei) 溫度為(wei) 20℃±1℃,待樣品恒溫後進行五日培養(yang) 。培養(yang) 瓶中的水樣在連續攪拌的情況下保證了足夠的溶解氧供微生物進行生化反應。水樣中的有機物經過生物氧化作用,轉變成氮、碳和硫的氧化物。在這一過程中,從(cong) 水樣中溢出的氣體(ti) 二氧化碳被氫氧化鈉(或氫氧化鉀)吸收。此時,培養(yang) 瓶中空氣壓力減少量,相當於(yu) 微生物所消耗的溶解氧含量,即水樣BOD5值與(yu) 瓶中空氣壓力減少的程度成正比,所以BOD5的值可以由空氣壓力減少值來測定,增加或減少所取樣品的量可以增加或降低壓力減少值。這樣操作者就能準確測量很寬範圍的BOD5值。培養(yang) 瓶中空氣壓力的變化是通過壓力計中汞柱高度的變化來進行檢測的,通過簡單的計算即能讀出水樣的BOD5值。

部分試驗方法

實際樣品BOD5的測量

1、接通培養(yang) 箱電源,將培養(yang) 箱上溫度設置顯示溫度為(wei) 20℃,保持溫度為(wei) 20℃。把主機放在培養(yang) 箱上,將BOD主機電源線的一端插入儀(yi) 器後部插座上,另一端插入培養(yang) 箱內(nei) 對應插座上,打開儀(yi) 器電源開關(guan) ,儀(yi) 器前側(ce) 電源指示燈亮,6隻攪拌器正常攪拌。

2、預先估計被測樣品的BOD5值範圍,選擇接近的量程。如無法估計,有條件的亦可先測定該樣品的COD值,然後根據該樣品COD值來確定該樣品的BOD5值,(通常樣品BOD5值為(wei) 該樣品COD值的0.6倍)。對BOD5值在1000mg/L以下,含有足夠的需氧微生物的樣品,不需接種,可以直接根據選定的測量範圍,從(cong) 取水樣量表中查得取樣量。根據所測樣品數量的多少(最多可同時測定6個(ge) 樣品)來確定用幾個(ge) 培養(yang) 瓶測定其中一個(ge) 樣品。如果隻有兩(liang) 個(ge) 水樣,可選擇2~4個(ge) 培養(yang) 瓶測定其中一個(ge) 水樣,預先估計該水樣的BOD5值的範圍,確定每個(ge) 培養(yang) 瓶的取樣量,從(cong) 而確定幾個(ge) 培養(yang) 瓶所需的總取樣量。將該水樣上清液倒入燒杯(1000mL或2000mL)中,每升水樣加入四種無機鹽溶液各1mL,如水樣較複雜(如工業(ye) 廢水),建議對水樣接種。在燒杯放入一攪拌子,將燒杯放入培養(yang) 箱內(nei) 主機上恒溫攪拌2~3小時。一般情況下調節該水樣的pH值,至6.7~7.5之間( 比較適合的點為(wei) pH7.2)。如超出這一範圍,可用適當濃度的氫氧化鈉或硫酸溶液中和。然後用量筒按表1所選量程取樣量量取水樣體(ti) 積倒入培養(yang) 瓶中。同理,可測定另幾個(ge) 水樣。

注:

1、由於(yu) 不同儀(yi) 器所配培養(yang) 瓶規格不一樣,所以取水樣量在出廠前由生產(chan) 廠家填寫(xie) 。

2、若需接種、稀釋,則應接種稀釋後按上表取樣。

3、每隻培養(yang) 瓶中放入1隻攪拌子,培養(yang) 瓶放在主機相應位置上,對試驗水樣進行攪拌,直至水樣溫度在20℃±1℃範圍內(nei) (約需1~2小時)。

4、取6隻清洗幹淨並幹燥的密封杯,杯中放入占總高度約1/4的固體(ti) NaOH或KOH顆粒(5~6粒),將密封杯與(yu) 瓶口及連接頭接觸的兩(liang) 個(ge) 麵塗抹上薄薄的凡士林,然後置於(yu) 每個(ge) 瓶口。如密封性好也可不塗。將培養(yang) 瓶放置在主機對應位置上,使溶液開始攪拌,輕輕擰上水柱蓋和培養(yang) 瓶蓋。

5、穩定30min~60min,同時擰緊培養(yang) 瓶蓋和水柱蓋,接著鬆開固定壓力計刻度尺的旋鈕,並調節刻度尺,使0刻度正好與(yu) 汞柱的頂端水平重合,然後重新擰緊旋鈕。然後將儀(yi) 器和培養(yang) 瓶一並放入已經恒溫好的生化培養(yang) 箱內(nei) ,關(guan) 上培養(yang) 箱門,繼續攪拌30min後,迅速打開培養(yang) 箱門,並擰鬆培養(yang) 瓶蓋,關(guan) 上箱門,5min後再迅速擰緊培養(yang) 瓶蓋,再次調節刻度尺的零點,並關(guan) 緊培養(yang) 箱門,開始計時。

6、如果不能調節到0刻度,再次鬆開培養(yang) 瓶蓋和水柱蓋,並重新調整刻度尺的位置。如果仍不能調節到0刻度,可用吸耳球在培養(yang) 瓶接頭塑料管入口處反複小心抽吸,直至汞柱中沒有氣隙,刻度尺調節到0刻度。然後擰緊培養(yang) 瓶蓋和水柱蓋。

7、在坐標圖紙上畫出各個(ge) 樣品BOD5—t曲線,從(cong) 曲線上,可判定測量開始後120小時內(nei) 任一時間樣品BOD5的數值。


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