總磷檢測儀的具體使用方法

在天然水和廢水中，磷幾乎以各種磷酸鹽形式存在，水體(ti) 中磷過高（如超過0.2mg/L），會(hui) 造成富營養(yang) 化，所以總磷是評價(jia) 水質的重要指標。鉬酸銨分光光度法是總磷檢測的常用方法，其原理是用硝酸－高氯酸為(wei) 氧化劑，將未經過濾的水樣消解，用鉬酸銨分光光度測定總磷的方法。今天本篇就來介紹一下總磷檢測儀(yi) 的具體(ti) 使用方法。

總磷檢測儀(yi) 試樣的製備

1、采取500mL水樣後加入1mL硫酸調節樣品的pH值，使之低於(yu) 或等於(yu) 1，或不加任何試劑於(yu) 冷處保存。

注：含磷量較少的水樣，不要用塑料瓶采樣，因易磷酸鹽吸附在塑料瓶壁上。

2、試樣的製備：取25mL樣品於(yu) 具塞刻度管中。取時應仔細搖勻，以得到溶解部分和懸浮部分均具有代表性的試樣。如樣品中含磷濃度較高，試樣體(ti) 積可以減少。

總磷檢測儀(yi) 的分析步驟

1、空白試樣

按規定進行空白試驗，用水代替試樣，並加入與(yu) 測定時相同體(ti) 積的試劑。

2、測定

①消解：取25mL試樣於(yu) 錐形瓶中，加數粒玻璃珠，加2mL硝酸在電熱板上加熱濃縮至10mL。冷後加5mL硝酸，再加熱濃縮至10mL，放冷。加3mL高氯酸，加熱至高氯酸冒白煙，此時可在錐形瓶上加小漏鬥或調節電熱板溫度，使消解液在錐形瓶內(nei) 壁保持回流狀態，直至剩下3～4mL，放冷。加水10mL，加1滴酚酞指示劑。滴加氫氧化鈉溶液至剛呈微紅色，再滴加硫酸溶液使微紅剛好退去，充分混勻。移至具塞刻度管中，用水稀釋至標線。

注：

①用硝酸-高氯酸消解需要在通風櫥中進行。高氯酸和有機物的混合物經加熱易發生危險，需將試樣先用硝酸消解，然後再加入硝－酸高氯酸進行消解。

②絕不可把消解的試劑蒸幹。

③如消解後有殘渣時，用濾紙過濾於(yu) 具塞刻度管中，並用水充分清洗錐形瓶及濾紙，一並移到具塞刻度管中。

④水作中的有機物用過硫酸鉀氧化不能完全破壞時，可用此法消解。

⑤發色分別向各份消解液中加入1mL抗壞血酸溶液混勻，30s後加2mL鉬酸鹽溶液充分混勻。

注：

①如試樣中含有濁度或色度時，需配製一個(ge) 空白試樣(消解後用水稀釋至標線)然後向試料中加入3mL濁度——色度補償(chang) 液，但不加抗壞血酸溶液和鉬酸 鹽溶液。然後從(cong) 試料的吸光度中扣除空白試料的吸光度。

②砷大於(yu) 2mg/L幹擾測定，用硫代硫酸鈉去除。硫化物大於(yu) 2mg/L幹擾測定，通氮氣去除。鉻大於(yu) 50mg/L幹擾測定，用亞(ya) 硫酸鈉去除。

③分光光度測量

室溫下放置15min後，使用光程為(wei) 30mm比色皿，在700nm波長下，以水做參比，測定吸光度。扣除空白試驗的吸光度後，從(cong) 工作曲線上查得總磷的含量。

注：如顯色時室溫低於(yu) 13℃，可在20～30℃水花上顯色15min即可。

④工作曲線的繪製

取7支具塞刻度管分別加入0.0，0.50，1.00，3.00，5.00，10.0，15.0mL磷酸鹽標準溶液。加水至25mL。然後按測定步驟進行處理。以水做參比，測定吸光度。扣除空白試驗的吸光度後，和對應的總磷的含量繪製工作曲線。