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水體(ti) 的汙染物種類繁多,主要可劃分為(wei) 化學汙染物、生物汙染物和物理汙染物,化學汙染物又包括無機、有機、放射性汙染物以及石油類汙染物。石油類汙染物是水體(ti) 環境汙染的第二大類汙染源,其主要發生在海洋。目前油類監測的技術主要有氣相色譜法、紅外法、紫外法以及紫外熒光法,其中紅外法與(yu) 紫外法是現行檢測方法中推薦的國標方法。下麵小編為(wei) 大家介紹一下紅外測油儀(yi) 原理和測量關(guan) 鍵點。 紅外測油儀(yi) 可以測什麽(me) ? 油類物質是一種由很多分子大小不同的烴類化合物所組成的複雜混合物,含有少量硫、氮、氧的有機化合物,通常分為(wei) 石油類以及動植物油類。紅外測油儀(yi) 實際是一台測油專(zhuan) 用的紅外分光光度計,它測的是在波數2930cm-1(CH2基團中C-H鍵的伸縮振動),2960cm-1(CH3基團中C-H鍵的伸縮振動)、以及3030cm-1(芳香烴中C-H鍵的伸縮振動)譜帶處有吸收的物質即廣義(yi) 上的油,利用光譜能量的吸收與(yu) 轉換進行定性,定量分析。 紅外測油儀(yi) 使用的關(guan) 鍵點 1、取樣 水中的油通常以四種狀態存在:浮油、分散油、乳化油,以及溶解油。采樣前需破壞水麵上存在的油膜,應在水麵至300mm采集柱狀水樣,且不能用水樣涮洗樣品瓶。 2、四氯乙烯純度檢驗 新國標執行後,四氯乙烯穩定性差,且不同廠家的質量參差不齊。因此首先得進行純度檢驗,合格後方可進行水樣預處理。 3、乳化水樣除水 乳化水樣是測油的一個(ge) 難點,主要表現為(wei) 萃取劑跟水樣不能有效分離。乳化程度比較輕的水樣,可通過延長靜置時間實現分層;乳化程度比較嚴(yan) 重的水樣,可通過添加電解質,比如氯化鈉,硫酸鎂等。 4、動植物油吸附 在進行油類測量時,常遇到的一種現象就石油反超高,也就是油類物質含量大於(yu) 總油含量。導致這種現象的罪魁禍首就是矽酸鎂預處理做的不好。首先應選擇大廠家分析純以上的矽酸鎂,其次要按照國標要求進行矽酸鎂預處理;再次,再過矽酸鎂時,應棄去前幾毫升初濾液。 5、控製好交叉汙染 同樣是測油,紫外測油的萃取劑是正己烷,紅外測油儀(yi) 用的是四氯乙烯。值得注意的是正己烷在紅外上有檢出,因此,紫外與(yu) 紅外測油使用的玻璃器皿應分開,不能混用,避免交叉汙染。 一台合格的紅外測油儀(yi) 首先穩定性要好,也就是同一個(ge) 樣品測量7次,RSD應小於(yu) 3%;其次檢出限至少要達到國標要求,這對於(yu) 低濃度的樣品檢測尤為(wei) 重要;最後紅外測油儀(yi) 準確度要高,在整個(ge) 量程上至少應達到國標要求10%的誤差。
| 下麵來介紹一下紅外測油儀的原理和測量關鍵點:https://www.zjxmc.com/newss-3311.html |
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