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高錳酸鹽指數是一個(ge) 相對的條件性指標,其測定結果與(yu) 水樣的各種因素有關(guan) 。 所以,我們(men) 要保證高錳酸鹽指數測定的準確性,必須做好全程序的質量控製。 1、水樣保存和均化 水樣應使用磨口塞的硼矽玻璃容器,且在盛裝水樣前應用水樣淋洗,使瓶壁所吸附的成分與(yu) 水樣一致。采集的水樣須立即分析,這是由於(yu) 水樣中存在微生物,它會(hui) 使有機物分解,引起高錳酸鉀指數的變化。若不能立即分析,可向水樣中加入硫酸至水樣pH<2,並置於(yu) 0-5℃環境中,保存期為(wei) 2天。 均化:分析樣品時應充分搖動、混合均勻。 2、酸度 反應體(ti) 係的酸度對整個(ge) 反應的速度和方向有較大的影響,因此酸度必須適宜,否則將會(hui) 導致測定結果出現偏差。 當酸度較低時,高錳酸鉀的氧化性降低,高錳酸鉀易被氧化為(wei) 二氧化錳沉澱,從(cong) 而影響其對水體(ti) 中無機和有機還原性物質的氧化,使測定結果偏低; 當酸度過高,則會(hui) 促使生成草酸,反應中H+的消耗會(hui) 幹擾反應的正常進行,使高錳酸鉀在有限的時間內(nei) 不能充分發揮其氧化作用,使測定結果偏低。 3、高錳酸鉀標準溶液 按照標準上的配製方法配製出高錳酸鉀標準溶液,在空白試驗或者高錳酸鹽指數很低的水樣分析時,當進行到國標7.2步,用滴定管加入10.00 ml草酸鈉標準溶液(4.6)至溶液變為(wei) 無色,但有時會(hui) 出現顏色仍為(wei) 淡粉紅色的情況,為(wei) 什麽(me) 會(hui) 出現這種情況? 高錳酸鉀溶液濃度的最佳值應略小於(yu) 0.0100 mol/L( K值應介於(yu) 0.950~1.01之間)。 4、空白試驗、實驗用水 空白樣品的測定值應小於(yu) 方法檢出限( 空白值0.4~0.5 mg/L)。實驗用水對於(yu) 測定結果有明顯影響,空白值的高低對於(yu) 測定結果的準確性至關(guan) 重要。 在測定高錳酸鹽指數時,對製備好的試驗用水應及時使用,密閉保存,且保存期限不要超過5 d,最好取用新鮮蒸餾水,保證空白值滴定體(ti) 積在0.35~0.60 ml之間,以減少空白值對測定結果的影響。 大量試驗研究證明,普通蒸餾水、用堿性高錳酸鉀法新燒製的二次蒸餾水,以及電導率<2.0 µs/cm(25℃)的去離子水均可以用作實驗用水。 5、加熱方式和溫度 水浴加熱具有溫度低、加熱均勻但時間較長的特點,屬於(yu) 國家標準規定的加熱方式。在實際操作中,有的分析工作者嚐試使用電熱板直火加熱處理樣品,可以節約時間和能源。但電熱板直火加熱存在溫度高、加熱不均勻的缺點。 由於(yu) 高錳酸鹽指數是一個(ge) 條件性指標,加熱方式為(wei) 沸水浴,溫度為(wei) 96℃~98℃。如在高原地區,報出數據時,需注明水的沸點。 沸水浴的水麵要高於(yu) 錐形瓶內(nei) 的液麵( 1 cm以上) 。 6、加熱時間 加熱時間對於(yu) 試樣中的氧化過程至關(guan) 重要,如果時間短,氧化率過低使測定結果偏低,而時間增長,氧化率過高又會(hui) 使測定結果偏高,因此在高錳酸鹽指數的實際測定過程中,樣品加熱時間應嚴(yan) 格按照國標中規定的水浴沸騰加熱時間30min±2min操作。 7、加熱時間 滴定過程需要控製的是試樣的溫度、滴定速度和時間以及終點觀察。 ⑴ 滴定過程的試樣溫度 酸性條件下高錳酸鉀與(yu) 草酸鈉的反應溫度應保持在60℃~80℃之間。 ⑵ 滴定速度和時間 整個(ge) 滴定過程應采取慢-快-慢的滴定速度,應在2min內(nei) 完成滴定。 ⑶ 終點觀察 在滴定時在錐形瓶置於(yu) 白紙上或置於(yu) 自製的帶有凹槽的泡沫板中,更容易觀察到滴定結果。 滴定終點應為(wei) 淡粉紅色,並保持30s不褪色。
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