匯總氨氮檢測過程中的細節注意事項

一、氨氮檢測前期需先了解檢測水樣含量的步驟：

1、如果檢測水樣氨氮不超過5mg/L，可以直接取10毫升，直接按照說明書(shu) 的操作步驟測定 例如：客戶達標排放氨氮數據是15mg/L，處理後小於(yu) 5mg/L，可以直接操作(前提是要水樣相對澄清，無懸浮物、泥土、渣滓等雜質，如果有這些可以靜置一會(hui) ，取中間懸清液)。 

2、如果檢測水樣氨氮超過5mg/L，需要先稀釋後，再按步驟操作實驗。 例如：客戶原水樣氨氮濃度比較高，為(wei) 400mg/L，需要先稀釋100倍，取10毫升定容在1000毫升的容量瓶中。然後測定稀釋後的汙水樣，出來的結果乘以稀釋的倍數。就是最終的原水水樣。(體(ti) 積數最少取10毫升，如果取1毫升定容在100毫升容量瓶中，容易造成稀釋誤差大) 。

3、如果客戶水樣中氨氮超過5mg/L，鈣、鎂、氯離子等幹擾測定離子含量也比較多，會(hui) 影響最終檢測結果，若直接加入試劑後會(hui) 產(chan) 生渾濁和沉澱，首先要稀釋這些離子含量到不幹擾測定濃度以下，再進行操作實驗。 例如：客戶水樣鈣、鎂、氯離子離子含量比較高，加入MI-N-NH3-1和MI-N-NH3-2試劑以後，測定水樣中會(hui) 產(chan) 生渾濁，水樣報廢，結果測定出來也不準確，數據會(hui) 顯示幾十、幾百、幾千。需要稀釋到無沉澱或渾濁，不會(hui) 幹擾的倍數下，再進行測定。二、氨氮測定中鈣、鎂、氯離子等幹擾測定判斷，及稀釋的倍數大概判定。 

現象：取水樣10毫升加入N3N2試劑後，產(chan) 生渾濁，沉澱，水樣發紅，則水樣報廢，出來的數據結果是錯誤的，不能進行測定。 

稀釋倍數判定： 最少需要稀釋10倍以上，甚至是100倍、200倍以上，然後再進行測定，顯示的水樣顏色為(wei) 微黃、澄清，為(wei) 合適。出來的結果再乘以相應的倍數。 

注：以上是工作經驗所得，如果還有渾濁，需要再加倍數稀釋，消除渾濁。 

三、氨氮水樣稀釋手法 

1、稀釋2倍，取100毫升容量瓶，量取100毫升蒸餾水，倒入500毫升燒杯中，使用同一個(ge) 容量瓶，汙水樣先清洗2遍(因為(wei) 掛壁的蒸餾水會(hui) 稀釋了水樣，保證內(nei) 壁是同一水樣)量取100毫升，倒入同一個(ge) 500毫 升燒杯中。混勻。這樣就是稀釋了2倍。 

2、稀釋4倍，使用25毫升的胖度吸管，量取25毫升汙水樣，定容在100毫升的容量瓶中，加蒸餾水到標線，混勻。 

3、稀釋5倍，使用20毫升的胖度吸管，量取20毫升汙水樣，定容在100毫升的容量瓶中，加蒸餾水到標線，混勻。 

4、稀釋10倍，使用10毫升的胖度吸管，量取10毫升汙水樣，定容在100毫升的容量瓶中，加蒸餾水到標線，混勻。 

5、稀釋100倍，使用10毫升胖度吸管，量取10毫升汙水樣，定容在1000毫升的容量瓶中，加蒸餾水到標線，混勻。 

注：比較實用，有利於(yu) 減少稀釋誤差。稀釋水樣，最少取10毫升定容稀釋，取的水樣少的話，容易造成稀釋誤差。 

四、氨氮操作步驟中的細節注意事項 

1、使用5毫升胖度吸管或移液槍，放入反應管中，停靠3-5秒鍾，再離開。 

原因：尖嘴處殘留的水樣因為(wei) 停留的時間長短，對采集總體(ti) 水樣的體(ti) 積會(hui) 產(chan) 生影響，進而對濃度產(chan) 生影響，測定出來的數據有上下的誤差。可以就同一個(ge) 水樣，做幾個(ge) 重複性檢驗一下。 

2、使用1毫升刻度吸管加入試劑的過程中，盡量垂直管壁，懸空加入試劑，最後一滴再靠壁導入，盡量不要粘在管壁上很多的試劑。

懸空加入好處： 一是：懸空加入有個(ge) 衝(chong) 擊混勻的過程，有利於(yu) 下一步驟的混勻 二是：防止試劑粘壁，減少試劑參與(yu) 反應的定量。

3、加完試劑後稍微震蕩一下，混勻放靜置10分鍾。

混勻手法： 垂直拿捏反應管上部，抖手腕，下部分成錐形瓶外部形狀，轉圈搖動，然後停止，傾(qing) 斜大概45度角，會(hui) 看到液體(ti) 形成湍流向下裹挾到下邊混勻液體(ti) 。重複做幾次。

4、水樣倒入比色皿中，使用有豁口的地方倒入比色皿，不會(hui) 跑偏流出來傷(shang) 到手，因為(wei) 水樣是強堿性溶液，而且是納什試劑，有毒性，需要帶手套防止沾在手上，如有沾染及時用水清洗。

5、比色，倒入比色皿後，對著窗戶，查看一下透視窗兩(liang) 邊，有沒有水蒸發幹了以後的水漬，如果有，使用擦鏡紙擦幹淨，或者條件不夠的話，使用韌性好、不掉毛絮、柔軟的餐巾紙，或者手紙，把水漬擦幹淨。

6、 空白放進去蓋上蓋子，等液晶屏顯示的數據穩定後，按空白鍵，等C=0.000後，打開蓋子，依次放進去待測的水樣，等穩定後的C顯示的數據就是待測水樣的最終結果。按打印鍵即可打印出該結果，也可以按保存鍵，保存該結果，或者手工記錄該結果。

五、汙水樣國標法測定和儀(yi) 器法數據誤差大，檢測對比方法

1、納什試劑比色法，儀(yi) 器自帶斜率，第七代儀(yi) 器斜率一般為(wei) 6.4。第八代儀(yi) 器為(wei) 出廠前校驗過的斜率，浮動上有偏差，需要配置線性關(guan) 係的校準液校準。

2、取汙水樣，稀釋氨氮合理倍數至5mg/L以內(nei) ，再平均分成兩(liang) 份。其中一份再稀釋一倍。相當於(yu) 同一個(ge) 水樣分成了3個(ge) 水樣，這樣，可以檢測重複性關(guan) 係了和線性關(guan) 係。有利於(yu) 檢測對比誤差率的高低。 具體(ti) 操作案例例如： 客戶原水樣，氨氮濃度比較高，為(wei) 400mg/L，需要先稀釋100倍，取10毫升定容在1000毫升的容量瓶中。然後再把稀釋好的水樣分成兩(liang) 份，相當於(yu) 重複性兩(liang) 個(ge) 水樣。其中一份再取出100毫升，和100毫升蒸餾水倒入同一個(ge) 燒杯中混勻，相當於(yu) 4mg/L的水樣稀釋了一倍為(wei) 2mg/L。這樣，做出來的水樣是線性關(guan) 係。

3、 國標蒸餾法和儀(yi) 器法檢測這三個(ge) 水樣，看一下每個(ge) 方法測定出來的結果數據關(guan) 係，重複性的誤差率百分比，線性關(guan) 係的誤差率百分比。誤差率小的相對來說做的準確。

4、如果還需檢測精確點，可以根據以上配置關(guan) 係，測定一下根據國家標準配置的氨氮標準樣品，檢測一下準確度。誤差率小的相對來說做的準確。

六、氨氮操作過程中常見問題以及解決(jue) 方案

1、做客戶水樣中氨氮超過5mg/L，鈣、鎂、氯離子等幹擾測定來自離子含量也比較多，會(hui) 影響測 現象：鈣、鎂、氯離子等幹擾測定離子含量也比較多，會(hui) 影響測定，加入試劑後，溶液雖然是微黃色，但是會(hui) 產(chan) 生渾濁和沉澱。比色會(hui) 出現四個(ge) 9999。或者上百的數據，例如424mg/L等等。

解決(jue) ：稀釋水樣，鈣、鎂、氯離子等幹擾測定離子稀釋到含量在不幹擾測定極限範圍內(nei) ，就不產(chan) 生沉澱、渾濁。再進行測定。

2、做實驗，加入試劑後，溶液發紅，測定結果顯示的數據錯誤

現象：加入試劑後，溶液發紅，有點渾濁狀態。

解決(jue) ：水樣氨氮含量太高，需要稀釋到合理倍數後，一半要稀釋10倍或者更高。再進行測定。

3、 做實驗結果出數據時候，溶液不顯示紅顏色，為(wei) 深黃色、無沉澱、渾濁，例如顯示的是11.3mg/L或者大於(yu) 7 mg/L等數據

現象：說明書(shu) 上測定極限在5mg/L，根據實際現場操作經驗，可以測定到6-7mg/L，則是汙水樣氨氮超過試劑的測定極限，試劑已經耗盡，水樣未氧化徹底。

解決(jue) ：稀釋水樣10倍以內(nei) ，到氨氮含量在測定極限範圍內(nei) ，吸光度A的顯示數值小於(yu) 1，再進行測定。